Emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek


Egyes gyógyszerek pedig az Abraxane hatásmódját befolyásolhatják. Amennyiben az alábbi gyógyszerek valamelyikét az Abraxane-nal azonos időben szedi, legyen óvatos, és beszéljen kezelőorvosával: fertőzések kezelésére szolgáló gyógyszerek vagyis antibiotikumok, például eritromicin, rifampicin, stb.

Tyverb 1. Milyen típusú gyógyszer a Tyverb és milyen betegségek esetén alkalmazható? A Tyverb az emlőrák olyan, meghatározott HER2-túlműködést mutató típusainak kezelésére használatos, melyek továbbterjedtek az eredeti daganaton kívülre vagy más szervekbe előrehaladott vagy áttétes emlőrák.

Terhesség, szoptatás és termékenység A paklitaxel súlyos születési rendellenességeket okozhat, ezért terhesség idején nem alkalmazható. Fogamzóképes korban lévő nőknek az Abraxane-kezelés alatt és azt követően még egy hónapig hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk.

Az Abraxane szedése ideje alatt ne szoptasson, mivel nem ismert, hogy a hatóanyag, a paklitaxel átkerül-e az anyatejbe. Férfi betegek számára a kezelés idején és azt követően hat hónapig nem javasolt a gyermeknemzés, és a kezelés előtt ajánlatos tanácsot kérniük ondósejtjeik konzerválásával kapcsolatban, az Abraxane terápia lehetséges meddőséget okozó hatása miatt.

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre Az Abraxane-kezelésben részesülő bizonyos betegek fáradtságot vagy szédülést tapasztalhatnak. Amennyiben ez előfordul, ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket. Ha a kezelése részeként más gyógyszereket is kap, akkor kérje ki orvosa tanácsát azzal kapcsolatban, hogy vezethet-e vagy kezelhet-e gépeket.

Cím: Szeged, Izabella u. Adattovábbítás harmadik fél részére Az Adatkezelő csak kivételes esetben adhatja át az Ön személyes adatait más részére, ha az adatok továbbítása az Adatkezelőre vonatkozó jogi kötelezettség teljesítéséhez szükséges.

Az Abraxane nátriumot tartalmaz Az Abraxane körülbelül mg per adag nátriumot tartalmaz, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.

Hogyan kell alkalmazni az Abraxane-t? Az Abraxane-t egy orvos vagy egy nővér adja be Önnek intravénás infúzió formájában. Az Ön adagját testfelületének nagysága és a vérvizsgálat eredményei határozzák meg. Milyen gyakran kapja majd az Abraxane-t?

A korai stádiumú emlőrák adjuváns endokrin terápiája: örökké tart? A teszten negatívnak bizonyuló betegeknél tumorbiopszia végezhető a PIK3CA mutáció további vizsgálatára.

Az Abraxane-t általában háromhetente egyszer adják. Mennyi ideig tart majd az Abraxane-kezelés beadása? Az Abraxane-t 30 perc alatt adják be egy gyűjtőérbe.

Személyre szabott gyógyítás a diagnosztika tükrében - Dr. Hodossy Lajos előadása

Ha bármilyen további kérdése an a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Lehetséges mellékhatások Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek kondroitin-glükozamin gél univerzális

Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

Alpelizib emlőrák kezelésére

Hogyan kell az Abraxane-t tárolni? A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó! A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Felbontatlan injekciós üveg: A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget tartsa a dobozában. Az első feloldást követően a szuszpenziót azonnal fel kell használni. Ha nem használják fel azonnal, akkor az injekciós üvegben lévő szuszpenzió, dobozban, fénytől védve, legfeljebb 8 órán át tárolható hűtőszekrényben 2 °C-8 °C.

Az infúziós zsákba töltött elkészített szuszpenzió legfeljebb 25 °C hőmérsékleten, maximum 8 emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek át tárolható. A fel nem használt Abraxane előírásoknak megfelelően történő megsemmisítése a kezelőorvos vagy a gyógyszerész feladata. A csomagolás tartalma és egyéb információk Mit tartalmaz az Abraxane A készítmény hatóanyaga a paklitaxel.

emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek fájdalom a könyök ízületek inak izmait

Egy injekciós üveg mg paklitaxelt tartalmaz albuminhoz kötött nanorészecskés formulában. Feloldás után a szuszpenzió milliliterenként 5 mg paklitaxelt tartalmaz, albuminhoz kötött nanorészecskés formulában. Egyéb összetevő: emberi albumin amely a következőket tartalmazza: nátrium, nátrium- kaprilát és N-acetil-DL-triptofanát.

Milyen az Abraxane külleme és mit tartalmaz a csomagolás Az Abraxane fehér vagy sárga por szuszpenziós infúzióhoz, amely mg paklitaxelt albuminhoz kötött nanorészecskés formulában tartalmazó injekciós üvegekben kerül forgalomba.

Egy darab ízületek kenőcs üveget tartalmaz csomagonként. A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: ÉÉÉÉ. Védőkesztyű, védőszemüveg és védőruházat viselése kötelező. Ha az Abraxane szuszpenzió a bőrre kerül, azonnal alaposan le kell mosni szappannal és vízzel. Ha az Abraxane a nyálkahártyára kerül, akkor a nyálkahártyát azonnal alaposan le kell öblíteni vízzel. Az Abraxane-t kizárólag a citosztatikus gyógyszerek kezelésére megfelelően kiképzett személy készítheti el és adhatja be.

Terhes munkatársak nem dolgozhatnak az Abraxane-nal. Tekintettel az extravasatio lehetőségére, az infúzió beadása során tanácsos gyakran ellenőrizni az infúzió beadásának helyén a lehetséges infiltráció kialakulását.

Az Abraxane-infúzió - utasításoknak megfelelően - 30 percre történő korlátozása csökkenti az infúzióval kapcsolatos reakciók valószínűségét.

emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek fájdalom a vállízületekben és a hipokondriumban

A készítmény feloldása és beadása Az Abraxane csak szakképzett onkológus felügyelete mellett, citotoxikus szerek adására specializálódott osztályokon adható.

Az Abraxane steril liofilizált por, amelyet használat előtt fel kell oldani.

Emlőrák (mellrák)

Feloldás után az elkészített szuszpenzió milliliterenként 5 mg paklitaxelt tartalmaz albuminhoz kötött nanorészecskés formulában.

Az oldatot az injekciós üveg belső fala felé kell irányítani. Az oldatot nem szabad közvetlenül a porra fecskendezni, mert az felhabzást okozhat.

  1. Emlőrák (mellrák) | Rákgyógyítás
  2. Összefoglaló az emlőrákról Sejtek: az élővilág építőkövei A sejtek az emberi szervezet felépítésének és működésének alapjául szolgáló legkisebb alegységek.
  3. Személyre szabott gyógyítás a diagnosztika tükrében - Dr.
  4. Aktualitások az emlőrák egyénre szabott gyógyszeres kezelésében: új terápiák és indikációk Bár egyelőre csak az Egyesült Államokban engedélyezett, az elemzők szerint a palbociclib áttörést hozhat a posztmenopauzában szenvedő nők előrehaladott stádiumú emlőrákjának terápiájában.

A hozzáadás befejezése után az injekciós üveget legalább 5 percig állni kell hagyni, így biztosítva emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek szilárd anyag megfelelő átnedvesedését. Kerülni kell a habképződést. Ha a szuszpenzió felhabzik vagy becsomósodik, akkor az oldatot hagyni kell állni legalább 15 percig, amíg a hab eltűnik.

Az elkészített szuszpenziónak tejszerűnek és homogénnek kell lennie, látható csapadék nélkül.

Új gyógyszer az áttétes emlőrák kezelésre

Ha csapadék vagy emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek látható, akkor az injekciós üveget használat előtt óvatosan újra fel-le kell forgatni a teljes szuszpendálódásig. Az elkészített szuszpenziónál előfordulhat kismértékű kiülepedés. Használat előtt az injekciós üveg enyhe keverésével kell biztosítani a teljes szuszpendálódást.

emlőrákok kezelésére szolgáló gyógyszerek mindkét térdízület fáj

Ha csapadék látható az elkészített szuszpenzióban, akkor azt ki kell dobni. Az Abraxane infúzió elkészítéséhez nem szükséges speciális DEHP- mentes tartályokat vagy beadó szetteket használni. Beépített szűrőket nem szabad használni. A parenterálisan beadott gyógyszereknél beadás előtt szemrevételezéssel ellenőrizni kell, hogy nincs-e bennük lebegő szennyezés vagy elszíneződés, amennyiben az oldat és a tartály ezt lehetővé teszi. Bármilyen fel nem használt készítmény, illetve hulladékanyag megsemmisítését a helyi előírások szerint kell végrehajtani.

Stabilitás A felbontatlan Abraxane injekciós üvegek - a külső dobozban, fénytől védve tárolva - a csomagoláson jelzett időpontig stabilak. Sem a fagyasztás, sem a hűtés nem befolyásolja károsan a készítmény stabilitását. Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.

Az elkészített szuszpenzió stabilitása az injekciós üvegben A feloldás után a szuszpenziót azonnal infúziós zsákba kell tölteni. Mindazonáltal felbontás után a kémiai és fizikai stabilitását 2 °C-8 °C-on, az eredeti dobozban, erős fénytől védve 8 órán át megőrizte.

Az elkészített szuszpenzió stabilitása az infúziós zsákban Feloldás után az infúziós zsákban lévő kész szuszpenziót azonnal fel kell használni. Mindazonáltal felbontás után a kémiai és fizikai stabilitását 25 °C alatt 8 órán át megőrizte.